Paríž 21. júla (TASR) - Lieky na uvoľnenie nosa pri prechladnutí a nádche obsahujúce fenylpropanolamín (FPA), ktoré boli doteraz vo voľnom predaji, sa vo Francúzsku začnú vydávať len na lekársky predpis. Toto opatrenie nadobudne platnosť ešte do konca júla píše denník Le Figaro.
V novembri minulého roku americký Úrad na kontrolu liečiv a potravín (FDA) vydal nariadenie, aby sa z amerického trhu stiahli všetky lieky obsahujúce FPA. Americký FDA pri tomto rozhodnutí vychádzal z výsledkov štúdie, podľa ktorých FPA môže vyvolať zvýšené riziko krvácania do mozgu.
Mnohé krajiny už príklad USA nasledovali. V USA sa lieky obsahujúce FPA predpisovali nielen na uvoľnenie nosa, ale niektoré aj na znižovanie chuti do jedla. Vo Francúzsku sa lieky s FPA ako prostriedky na zníženie chuti do jedla prestali predpisovať vo februári tohto roku.
Odborníci nedávno prehodnotili lieky s FPA na uvoľnenie zapchatého nosa. Podľa ich výskumnej práce je účinok FPA minimálny vzhľadom na riziko - malé ale veľmi vážne - možného krvácania do mozgu. Francúzska agentúra zdravotnej bezpečnosti zdravotníckych výrobkov (AFSSAPS) preto nedávno rozhodla, že na všetky lieky obsahujúce FPA sa budú vydávať povinne jednorazovo na lekársky predpis.
Pacienti musia byť informovaní o riziku krvácania do mozgu a nevyhnutne musia dodržiavať predpísané dávky aj dĺžku liečby. Liečbu musia okamžite prerušiť a lekárovi hlásiť akékoľvek nové javy, ktoré sa počas liečby vyskytnú - napríklad bolesti hlavy, poruchy správania, zrýchlenú činnosť srdca a podobne.
Lekári budú musieť hľadať všetky okolnosti - zdravotné, užívanie iných liekov a iné - ktoré by mohli viesť ku kontraindikácií liekov s FPA, uzatvára Le Figaro.
