Vedci dúfajú, že objav zmutovaného génu nazvaného GABRA-1 je predzvesťou príchodu nových liekov na liečenie tohto negatívneho stavu. Gén produkujúci proteíny, ktoré sa zúčastňujú na prenose signálov medzi nervovými bunkami, sa podarilo identifikovať vo francúzsko-kanadskej rodine, v ktorej trpí záchvatmi až osem jej členov.
Novoobjavený gén má súvislosť s najbežnejším klasickým typom epilepsie, ktorý sa objavuje u jedného človeka z 1000 jedincov. Doterajší výskum identifikoval len gény spojené so vzácnymi typmi. Dovedna existuje vyše 40 rôznych druhov epileptických záchvatov, ktorými trpí v priemere každý 133. človek.
Podľa britského denníka Times našli vedci z McGill University v Montreali identické mutácie GABRA-1 u všetkých ôsmich členov skúmanej rodiny trpiacich epilepsiou, pričom zvyšní šiesti zdraví členovia túto poruchu nemali.
Vedci sa domnievajú, že štúdia uverejnená v časopise Nature by mohla naznačovať rovnakú poruchu u mnohých typov klasickej epilepsie.
