Mohlo by to pomôcť vedcom pri pátraní po génoch spôsobujúcich toto čoraz rozšírenejšie ochorenie.
Spoločnosť, spolupracujúca s univerzitou vo švédskom Lunde a vedeckými strediskami výskumného ústavu Broad Institute, v pondelok informovala, že zmapovala všetky gény vybranej skupiny pacientov a porovnala ich s génmi zdravých ľudí.
"Preskúmanie celého genómu... umožní vedcom získať väčší prehľad o genetickej podpore choroby - informácie, ktoré by mohli potenciálne viesť k vývoju nových, efektívnejších liečebných postupov," uvádza sa vo vyhlásení firmy Novartis.
Vedci zaoberajúci sa výskumom cukrovky počas minulého víkendu oznámili, že vytipovali päť oblastí DNA, ktoré by sa mohli podieľať 70 percentami na genetickom riziku vzniku diabetu typu 2, pričom identifikovali štyri rôzne oblasti genetických variácií vyvolávajúce riziko. Bádatelia tiež potvrdili, že s ochorením je spojená aj piata oblasť.
Cukrovkou typu 2 trpí v celosvetovom meradle viac ako 170 miliónov ľudí, informoval Novartis.
Švajčiarska spoločnosť uviedla, že všetky výsledky jej analýzy budú vedcom bezplatne prístupné na internete. Výskum bol výsledkom projektu známeho ako Diabetes Genetics Initiative.
Diabetes typu 2, alebo cukrovka dospelých, postihuje čoraz viac ľudí a vzniká už aj u detí. Súvisí s nezdravou, vysokoenergetickou stravou a nedostatkom pohybu.
