Baltimore/Columbia/Cleveland 14. septembra (TASR) - Tím vedcov zo Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center v Baltimore, University of South Carolina v Columbii a Case Western Reserve University v Clevelande identifikoval 189 génov, ktoré sa podieľajú na vzniku, raste a šírení prsníkových a črevných rakovinových nádorov. Píšu o tom v časopise Science.
Vedci dospeli k tomuto číslu porovnaním sekvencií asi 13.000 génov, ktoré našli v 11 nádoroch prsníka a 11 nádoroch na hrubom čreve. Sekvencie analyzovali a porovnali s génmi v zdravom tkanive. Výskumníci dúfajú, že objav týchto mutácií otvorí cestu novým metódam diagnózy a liečby rakoviny.
Z ich zistení vyplýva, že oba druhy nádorov obsahujú veľmi odlišné génové mutácie. Spoločné majú iba dve mutácie. Ukázalo sa tiež, že každý z 22 skúmaných nádorov je iný.
Typický prsníkový tumor obsahuje asi 100 génových mutácií, pričom 20 už má od svojho vzniku. O aké mutácie ide, je u každého nádoru odlišné. Každý pacient by mal preto dostať liečbu šitú jemu na mieru, aby lekári cielene bojovali proti génom, ktoré nádor "živia".
Spomínaná štúdia je poslom rozsiahleho projektu Cancer Genome Atlas, za ktorým stoja americké inštitúcie National Human Genome Research Institute (NHGRI) a National Cancer Institute (NCI). "Veľký počet mutácií, ktoré boli identifikované v rámci tejto štúdie, naznačuje, čo nás ešte čaká," povedal riaditeľ NHGRI Francis Collins.
