Paríž 15. decembra (TASR) - Francúzska farmaceutická spoločnosť Sanofi-Aventis dnes oznámila, že prvá etapa klinických testov vakcíny proti vírusovému kmeňu vtáčej chrípky H5N1 naznačuje dobrú imunitnú reakciu a bezpečnosť pre zaočkovaných ľudí.
Spoločnosť oznámila "povzbudzujúce" predbežné výsledky testov prvej fázy medzi 300 zdravých dobrovoľníkov vo Francúzsku. Dávka 30 mikrogramov s pomocnou látkou rozdelená do dvoch očkovaní preukázala imunitnú reakciu v súlade s požiadavkami regulačných úradov pre schválenie vakcíny pre sezónnu chrípku, uvádza sa vo vyhlásení Sanofi Pasteur, jednotky spoločnosti pre vývoj vakcín.
Vtáčia chrípka H5N1, ktorá postihuje hlavne hydinu a divé vtáky a rozšírila sa z Ázie do Európy, postihla od konca roku 2003 asi 138 ľudí, z ktorých 71 chorobe podľahlo.
Sanofi Pasteur predbežné výsledky testov označil za znak pokroku, ktorý dáva smer pre ďalší vývoj vakcíny pre pandemickú chrípku.
Imunitnú reakciu zaznamenali aj u množstva dobrovoľníkov, ktorým dali menšie dávky. Ďalšie pokusy budú skúmať rôzne dávkovanie, čo by mohlo pomôcť pri tvorbe nízkodávkových stratégií široko diskutovaných medzi zdravotníckymi odborníkmi.
Spoločnosť dodala, že ide o prvé klinické skúšky experimentálnej predpandemickej vakcíny proti chrípke H5N1, ktoré porovnávali vakcíny s pomocnými látkami a vakcíny bez pomocných látok.
Experti sa obávajú, že vírus H5N1 môže zmutovať do formy ľahko prenosnej z človeka na človeka, čo by mohlo vyvolať pandémiu a v priebehu týždňov alebo mesiacov zabiť po svete milióny ľudí. Prenos vtáčej chrípky medzi ľuďmi sa zatiaľ nepotvrdil a doterajšie obete sa nakazili priamym alebo nepriamym kontaktom s infikovanými vtákmi.
