Washington 18. novembra (TASR) - Americká agentúra pre lieky a potraviny (FDA) si od farmaceutickej spoločnosti Roche vyžiadala v súvislosti so smrťou 12 detí v Japonsku ďalšie informácie týkajúce sa lieku proti chrípke Tamiflu.
Okrem toho FDA vo štvrtok označila za znepokojujúce, že deti mali v 32 prípadoch po požití Tamiflu halucinácie alebo mali abnormálne správanie. Aj spomínaných 12 detí podľa informácií prichádzajúcich predovšetkým z Japonska užilo pred smrťou Tamiflu.
FDA však uviedla, že je extrémne ťažké interpretovať tieto informácie vzhľadom na príčinu smrti. "V súčasnosti neexistuje žiadna súvislosť medzi Tamiflu a smrťou tých detí," povedal Murray Lumpkin z FDA. Napriek tomu je nevyhnutné o tejto záležitosti hovoriť v rámci poradného výboru FDA. V USA nie sú zatiaľ známe žiadne podobné prípady.
Švajčiarska spoločnosť Roche uviedla, že u pacientov liečených Tamiflu nie je v porovnaní s ostatnými chrípkovými pacientmi zistený nárast smrteľných prípadov alebo neuropsychiatrických incidentov.
Tamiflu sa pre Roche stal v poslednej dobe predajným šlágrom, pretože tento liek je považovaný za jedinú účinnú ochranu proti vtáčej chrípke. Po celom svete sa ním zásobujú štáty aj súkromní spotrebitelia, aby boli pripravení v prípade vypuknutia pandémie vtáčej chrípky. Zástupcovia Roche aj FDA by dnes mali k prípadu poskytnúť ďalšie informácie.
