BRUSEL. Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila podmienečnú registráciu pre liek Evusheld, ktorý má slúžiť na prevenciu infekcie koronavírusom. TASR o tom informuje na základe vyhlásenia zverejneného na webovej stránke EMA.
Liek, vyvinutý farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca AB, sa skladá z monoklonálnych protilátok tixagevimab and cilgavimab. Tieto účinné látky sa dokážu napojiť na na tzv. hrotovú bielkovinu (spike proteín) vírusu SARS-CoV-2, čím mu zabránia vniknúť do ľudských buniek.
Vakcína Moderna funguje u detí do šesť rokov, oznámila farmaceutická spoločnosť Čítajte Výbor EMA pre lieky na humánne použitie prijal svoje rozhodnutie na základe štúdie s viac ako 5000 účastníkmi. Dve dávky injekčne podávaného lieku v nej znížili pravdepodobnosť nákazy o 77 percent. Odborníci odhadujú, že takto nadobudnutá ochrana pred vírusom vydrží najmenej šesť mesiacov.
Pozorované nežiaduce účinky boli väčšinou mierne, informuje na Facebooku slovenský Štátny ústav pre kontrolu liečiv s tým, že najčastejšie bola hlásená citlivosť alebo reakcie v mieste vpichu.
Štúdie boli zrealizované pred objavením variantu omikron, všíma si ústav. Účinnosť lieku Evusheld na omikron a jeho jednotlivé subvarianty EMA posúdi v najbližších týždňoch.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Aktuálne opatrenia na Slovensku
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať pri pozitívnom teste na Covid-19
