HAAG. Európska lieková agentúra (EMA) v pondelok odporučila schváliť použitie protizápalového prípravku RoActemra na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19.
Rozhodnutie agentúry musí ešte potvrdiť Európska komisia. Liek, ktorý vyrába švajčiarsky farmaceutický gigant Roche, sa v súčasnosti používa na liečbu niektorých foriem artritídy.
Európska lieková agentúra začala hodnotiť vakcínu od spoločnosti Valneva Čítajte EMA odporúča rozšíriť jeho použitie na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkou formou ochorenia COVID-19, ktorých už liečia kortikosteroidmi, potrebujú kyslíkovú podporu alebo sú napojení na pľúcnu ventiláciu.
Prípravok RoActemra sa považuje za liečivý vďaka svojej schopnosti blokovať pôsobenie interleukínu-6, čo je látka produkovaná organizmom v reakcii na zápal, ktorý hrá dôležitú úlohu pri ochorení COVID-19.
Štúdia na vzorke 4116 hospitalizovaných dospelých osôb s ťažkou formou ochorenia COVID-19 podľa EMA ukázala, že nasadenie tohto prípravku popri štandardnej liečbe znížilo riziko úmrtia v porovnaní s aplikovaním iba samotnej štandardnej liečby.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Lockdown a opatrenia na Slovensku
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať pri pozitívnom teste na Covid-19?
