LONDÝN. Britský úrad pre reguláciu liekov schválil vo štvrtok liek sotrovimab od farmaceutickej spoločnosti GlaxoSmithKline (GSK) pre liečbu pacientov s rizikom vyvinutia závažných symptómov ochorenia COVID-19. Informovala o tom agentúra AFP.
Výrobca lieku tvrdí, že sotrovimab si podľa predklinických údajov "zachováva aktivitu" aj proti novému koronavírusovému variantu omikron.
„Zistilo sa, že táto monoklonálna protilátka je bezpečná a účinná pri znižovaní rizika hospitalizácie a úmrtia u ľudí s miernou až stredne závažnou infekciou COVID-19, ktorí sú vystavení zvýšenému riziku rozvoja závažného ochorenia,“ uviedol vo vyhlásení britský úrad pre reguláciu liekov (MHRA).
Počet nových prípadov sa v Juhoafrickej republike za deň takmer zdvojnásobil Čítajte Podľa farmaceutickej spoločnosti GSK prebieha testovanie tohto lieku "na potvrdenie neutralizačnej aktivity sotrovimabu proti kombinácii všetkých mutácií omikronu" s cieľom poskytnúť aktualizáciu do konca roku 2021.
Zistilo sa, že jediná dávka tohto liečiva znižuje riziko hospitalizácie a úmrtia u 79 percent dospelých z vysoko rizikových skupín s príznakmi nákazy COVID-19, uviedol britský liekový regulátor.
Liek sotrovimab bol vyvinutý britskou farmaceutickou spoločnosťou GSK a spoločnosťou Vir Biotechnology so sídlom v Kalifornii, pripomína AFP.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Lockdown a opatrenia na Slovensku
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť
