BRATISLAVA. Orálne podávaný skúšaný liek na liečbu ochorenia COVID-19 je aktuálne na konci tretej etapy klinického skúšania.
Prostredníctvom tlačovej správy o tom informovala slovenská pobočka spoločnosti Merck Sharp & Dohme.
Podľa výsledkov doterajšieho klinického skúšania liek molnupiravir znížuje riziko hospitalizácie alebo úmrtia v porovnaní s placebom, a to u ambulantne liečených pacientov s miernym a stredným priebehom choroby. Na základe týchto výsledkov preto výrobcovia v USA požiadali o povolenie pre núdzové použitie a požiadali o schválenie tabletky i Európsku liekovú agentúru (EMA).
V prípade schválenia chcú liek vyvíjaný spoločnosťami Merck Sharp & Dohme a Ridgeback Therapeutic do konca roku 2021 vyrobiť v množstve pre desať miliónov pacientov.
Veľká Británia podmienečne schválila tabletku proti covidu od firmy Merck Čítajte „Dáta o účinnosti, ktoré sme získali v tretej etape klinického skúšania, poukazujú na to, že skúšaný liek môže pomôcť znížiť riziko hospitalizácie a úmrtia pacientov s COVID-19. Momentálne sa sústreďujeme na administratívne kroky potrebné k schváleniu tohto skúšaného lieku príslušnými autoritami. V prípade udelenia povolenia na uvedenie na trh by sa molnupiravir mohol stať prvým perorálnym antivírusovým liekom na liečbu ochorenia COVID-19 v Európskej únii,“ uviedol Marcelo Pascual, generálny riaditeľ MSD Slovensko.
Ako sa uvádza v tlačovej správe, skúšaný orálne podávaný antivirotický liek by mal brániť množeniu vírusu SARS-CoV-2 v tele pacienta tak, aby nedochádzalo k ťažkému priebehu ochorenia COVID-19.
Pacienti zaradení do klinického skúšania užívali štyri tablety dvakrát denne po dobu päť dní.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Očkovanie treťou dávkou vakcíny proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
