AMSTERDAM. Farmaceutická firma Merck požiadala Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie tabletky proti ochoreniu COVID-19.
Podľa vyhlásenia, ktoré spoločnosť zverejnila v pondelok, už EMA začala zrýchlený registračný proces.
V prípade schválenia by sa pilulka pod označením molnupiravir stala prvým liekom na ochorenie COVID-19, ktorý nie je potrebné podávať injekčne alebo intravenóznou infúziou.
O registráciu tejto tabletky spoločnosť Merck tento mesiac požiadala aj americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA).

Liek je určený pre dospelých ľudí s miernym až stredne ťažkým priebehom ochorenia COVID-19, ktorým by mohol hroziť vážny priebeh alebo hospitalizácia.
Tabletka, ktorú by si pacienti mohli vziať doma, keď sa u nich začnú objavovať prvé príznaky COVID-19, by mohla odbremeniť nemocnice po celom svete a pomôcť obmedziť ohniská nákazy v chudobnejších krajinách so slabým systémom zdravotnej starostlivosti.
Podľa spoločnosti tabletka o polovicu znížila počet hospitalizácií a úmrtí u ľudí, ktorí boli nedávno infikovaní koronavírusom.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19

- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?