WASHINGTON. Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) by mal začiatkom septembra vydať definitívny súhlas na používanie vakcíny proti chorobe COVID-19 vyvinutú konzorciom Pfizer/BioNtech. Informoval o tom v utorok denník The New York Times.
Táto vakcína sa v súčasnosti podáva na základe povolenia na núdzové použitie, ktoré jej bolo udelené vlani v decembri. FDA minulý týždeň vo svojom vyhlásení uviedol, že jej konečné schválenie je jednou z jeho najvyšších priorít. Ako "oficiálny termín" si stanovil najneskôr 6. september.
Kombinácia Vaxzevrie a mRNA vakcín poskytuje dobrú ochranu, ukazuje štúdia Čítajte Očakáva sa, že úplné schválenie vakcíny by mohlo zvýšiť dôveru Američanov, ktorí majú váhavý postoj k očkovaniu, a to v situácii, keď sa aj v USA šíri nákazlivejší koronavírusový variant delta, pričom nárast počtu prípadov nákazy za 24 hodín je najvyšší od zimy, konštatuje agentúra AFP.
V týždni do 2. augusta pribudlo v USA podľa údajov amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) denne v priemere 84.389 nakazených.
Očkovacia látka od Pfizeru je v Spojených štátoch najviac podávanou vakcínou. Po nej nasleduje ďalšia mRNA vakcína od Moderny, ktorá takisto čaká na konečné schválenie FDA.
Treťou, najmenej využívanou vakcínou povolenou v USA je jednodávková od firmy Johnson & Johnson. Jej výrobca zatiaľ FDA o konečné schválenie nepožiadal.
Najmenej jednu dávku vakcíny proti covidu dostalo už približne 192 miliónov Američanov, čo predstavuje 58 percent celkovej populácie.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?
