Svetová zdravotnícka organizácia povolila núdzové použitie vakcíny Moderna

Podobné schválenie očakávajú aj v prípade čínskych vakcín Sinopharm a Sinovac.

ŽENEVA. Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) v piatok povolila núdzové použitie vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti Moderna. Informovala o tom agentúra AP s tým, že schvaľovací proces trval mesiace, keďže WHO chýbali potrebné údaje od výrobcu.

Strategická poradná skupina odborníkov (SAGE) pôsobiaca pri WHO uviedla, že účinnosť vakcíny od Moderny je 94,1 percenta.

Táto očkovacia látka sa tak pripojila k ďalším trom na zozname WHO pre núdzové použitie, a to k vakcínam AstraZeneca, Pfizer/BioNTech a Johnson & Johnson. Ako uviedla WHO, podobné schválenie v najbližších dňoch očakávajú aj v prípade čínskych vakcín Sinopharm a Sinovac.

Súvisiaci článok

Súvisiaci článok Moderna na budúci rok dodá tri miliardy dávok vakcíny proti covidu Čítajte

Mnoho krajín bez vlastných regulačných orgánov sa pri rozhodovaní o použití vakcín spolieha na zoznam WHO.

Generálny riaditeľ Moderny Stéphane Bancel v piatkovom vyhlásení uviedol, že spoločnosť "sa aktívne zúčastňuje na diskusiách s multilaterálnymi organizáciami, ako napríklad s (iniciatívou) COVAX, aby pomohla chrániť obyvateľov na celom svete". Cieľom tohto programu podporovaného OSN, je dodávať vakcíny chudobným a nízkopríjmovým krajinám.

Toto schválenie však pravdepodobne nebude mať okamžitý dopad na dodávky vakcín Moderna pre krajiny rozvojového sveta. Spoločnosť uzavrela dohody o dodávkach s mnohými bohatými krajinami, ktoré už dostali milióny dávok.

Spoločnostť vo štvrtok ohlásila, že v roku 2022 chce prostredníctvom nového financovania zameraného na zvýšenie dodávok do závodov v Európe a USA vyrobiť do troch miliárd dávok svojej vakcíny, pripomína agentúra AFP.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil vakcínu od Moderny na núdzové použitie 18. decembra 2020 a Európska agentúra pre lieky (EMA) tak spravila 6. januára tohto roku.