BRATISLAVA.Európska lieková agentúra (EMA) začala preskúmavať súčasne dostupné dáta pre použitie monoklonálnej protilátky VIR-7831, známej aj ako GSK4182136, pre liečbu pacientov s ochorením COVID-19. Ako agentúra informovala na svojej webstránke, látku spoločností Vir Biotechnology a GlaxoSmithKline (GSK), preskúmava na podporu štátom, ktoré sa môžu rozhodnúť ju použiť pred schválením jej uvedenia na trh.
Ministerstvo zdravotníctva sa vyhýbalo zodpovednosti za pandémiu, tvrdí Najvyšší kontrolný úrad Čítajte Prieskum bude zahŕňať dáta zo štúdie, ktorá porovnáva účinok VIR-7831 s placebom u pacientov s miernym až stredne ťažkým COVID-19 s rizikom vážneho priebehu choroby. Predbežné výsledky naznačujú, že v porovnaní s placebom liečivo znižuje riziko hospitalizácie na viac ako 24 hodín alebo úmrtia o 85 %.
Výbor EMA pre humánne lieky bude skúmať, ako VIR-7831 bráni hospitalizácii a úmrtiu u nehospitalizovaných pacientov s COVID-19, ktorí nepotrebujú dodatočný kyslík. Tiež posúdi dáta o kvalite a bezpečnosti látky.
VIR-7831 je monoklonálna protilátka - typ proteínu, ktorá je navrhnutá tak, aby sa viazala k spike proteínu koronavírusu SARS-CoV-2. To má obmedziť schopnosť vírusu vstúpiť do buniek. Očakáva sa, že protilátka zníži potrebu hospitalizácie pacientov s COVID-19.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť
