AMSTERDAM. Výbor expertov Európskej liekovej agentúry (EMA) pre bezpečnosť pokračuje vo vyhodnocovaní prípadov ľudí, u ktorých sa po podaní aspoň jednej dávky vakcíny proti koronavírusu od firmy AstraZeneca vytvorili krvné zrazeniny.
Agentúra o tom informovala vo štvrtok, pričom uviedla, že na pondelok zvolala zasadanie odborníkov, aby poskytla dodatočné informácie k ich analýzam.
Na zasadaní sa zúčastnia aj externí experti zaoberajúci sa problematikou trombóz, virológiou, neurológiou a infekčnými ochoreniami. Súčasťou expertnej skupiny budú aj dvaja zástupcovia verejnosti.
AstraZeneca trvá na tom, že jej vakcína je vysoko účinná Čítajte EMA konštatovala, že závery skupiny budú príspevkom k pokračujúcemu prešetrovaniu agentúry a jej aktualizované odporúčania by mali zverejniť začiatkom apríla.
Minulý týždeň EMA uviedla, že vakcíny spoločnosti AstraZeneca nemajú súvislosť s rizikom krvných zrazenín, ale dodala, že nemôže vylúčiť súvislosť s niektorými veľmi zriedkavými prípadmi trombóz.
Agentúra odporučila, aby na príbalový leták vakcíny pridali dodatočné upozornenia a aby lekári a pacienti pozornejšie sledovali možné vedľajšie účinky očkovania.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?
