AMSTERDAM. Európska agentúra pre lieky (EMA) v utorok oznámila, že na mimoriadnom zasadnutí 11. marca rozhodne o tom, či schváli jednodávkovú vakcínu proti koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) pre použitie v 27-člennej Európskej únii.
Informáciu priniesla tlačová agentúra AFP.
Ak regulačný úrad EMA so sídlom v holandskom Amsterdame vakcínu odsúhlasí, bude to už štvrtá očkovacia látka schválená pre EÚ. Bude to tiež vzpruha v pomaly sa rozbiehajúcom programe očkovania.
Nákup ruskej vakcíny sa podľa Matoviča zbytočne politizuje Čítajte "Očakáva sa, že výbor EMA pre lieky na humánne použitie na mimoriadnom zasadnutí 11. marca dá odporúčanie vakcíne proti ochoreniu COVID-19 od firmy Janssen," napísala EMA na Twitteri.
Janssen-Cilag je európska pobočka americkej farmaceutickej gigantickej spoločnosti Johnson & Johnson (J&J).
EMA predtým oznámila, že rozhodnutie urobí v polovici marca - keďže spoločnosť Johnson & Johnson 16. februára podala žiadosť o schválenie svojej vakcíny.
EÚ má zatiaľ schválené tri očkovacie látky: od spoločností Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca/Oxford.
Vakcína od J&J však bude prvá, pri ktorej stačí vpichnúť jedinú dávku, a nie dve - zároveň je jednoduchšie ju skladovať.
Dávka od Johnson & Johnson zrejme menej chráni než vakcíny od Pfizeru a Moderny, ktoré majú obe účinnosť približne 95 percent proti všetkým formám ochorenia COVID-19 spôsobeného pôvodným koronavírusom, dodala AFP.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Covid Automat: Tabuľka s aktuálnymi opatreniami a zákazmi
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?
