AMSTERDAM. Európska lieková agentúra (EMA) uviedla, že začala zrýchlený schvaľovací proces pre kombinovaný liek proti ochoreniu COVID-19, ktorému v novembri v USA udelili povolenie na mimoriadne použitie.
Regulačný orgán Európskej únie vo vyhlásení poznamenal, že začal s priebežným hodnotením lieku známeho ako REGN-COV2, ktorý vyvinuli spoločnosti Regeneron Pharmaceuticals a Roche.
Liečivo pozostáva z casirivimabu a imdevimabu, dvoch monoklonálnych protilátok.EMA, ktorá sídli v holandskom Amsterdame, informovala, že jej rozhodnutie bolo založené na predbežných výsledkoch štúdie, ktorá naznačuje, že liek môže znížiť množstvo vírusu v krvi.
Uvádza však, že zatiaľ je príliš skoro na vyvodenie akýchkoľvek záverov.
Tento liek podali aj bývalému americkému prezidentovi Donaldovi Trumpovi v čase, keď bol vlani hospitalizovaný po nákaze koronavírusom.
