HAAG. Európska agentúra pre lieky (EMA) oznámila, že by ešte v pondelok mohla rozhodnúť o schválení vakcíny americkej spoločnosti Moderna proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra AFP.
EMA mala rozhodnutie pôvodne prijať v stredu 6. januára.
Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) zasadá v pondelok a má sa zaoberať vakcínou spoločnosti Moderna, uviedla EMA vo vyhlásení.

Vakcína od nemeckej spoločnosti BioNTech a amerického koncernu Pfizer je zatiaľ jedinou povolenou na jednotnom trhu EÚ na očkovanie proti ochoreniu COVID-19. Podáva sa v dvoch dávkach a očkovanie vo väčšine členských krajín EÚ sa začalo 27. decembra 2020.
Európska komisia v mene členských štátov EÚ objednala od spoločnosti Moderna prvotnú dávku 80 miliónov vakcín s možnosťou dokúpenia ďalších 80 miliónov dávok. Aj vakcína od Moderny sa bude podávať v dvoch dávkach.

Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19

- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Všetko o očkovaní vakcínou proti Covid-19 na Slovensku
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?
- Prečo sa môžete chrániť hygienou rúk